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纯化水处理系统概述
生物医药用水有着极为严格的远见定，人体对药品中内毒素极为敏感。通常，生物医用水多用蒸馏法。纯水一号用自身优势，经过长期的实践，开发出了系列反渗透膜处理生物医药用水的设备，该制药纯化水设备采用**上**的反渗透组件，压力容器等设备，配以高效又合理的预处理和后级精脱盐设备，产品水的水质完全符合GMP标准。系统设置手动，自动。可实现原水泵，高压泵，纯水泵自动控制，自动开停机，自动冲冼，无水开机，高低压保护，热保护及液位控制等功。
GMP对制药工艺用水设备的要求：
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便；
2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件；
3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表现处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落；
4、制药纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证；
5、纯化水储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，而腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证；
6、纯化水宜采用易拆清洗、消毒的不锈钢泵输送。宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。输送纯化水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用。
